Update, Gedanken, Fakten zum Thema Blind und Blindenführhund und mir / uns

Ersteinmal Danke an Alle für euren lieben Worte und Danke an alle die den WDR Beitrag geteilt haben.

(Foto Screenshot des WDR Filmes Thor ❤  und ich )

Danke auch hier an dieser Stelle an den WDR , an Dieter Könnes und das gesamte Team für diesen gelungenen Bericht und für die Mühen der ganzen Recherchen.

Ich bin selber sehr überrascht wie oft der Beitrag angesehen und geteilt wurde . Wie viele Bekannte , wie auch wildfremde Menschen Mitgefühl haben und und das beste wünschen. Wie viele Anfragen von Menschen kamen , die sich einsetzen möchten und z.b. eine Spendenseite einrichten möchten damit Thor endlich zu uns kann .

Ich finde den Gedanken mit der Spendenseite wirklich sehr lieb , aber das möchte ich nicht . Ich möchte Thor nicht zusammenbetteln. Ausserdem finde ich , das es wesentlich bedürftigere Menschen , insbesondere Kinder gibt , die Spenden dringender gebrauchen könnten. Aber trotzdem Danke ich allen für das Angebot!

Vielen Dank dafür für eure Mühen und Gedanken .

Viele meinten auch das es sinnvoll wäre die Krankenkasse zu wechseln .

Aber auch das kommt für mich nicht in Frage . Mittlerweile habe ich zwar von sehr vielen Fällen gehört in denen gerade die IKK Classic wichtige Hilfsmittel verweigert , aber einfach wechseln ist auch nicht die Lösung !

Ich bin seid meiner Geburt , bei der Ikk Classic versichert , koste Die eigentlich nicht viel , da ich keine extreme Arztläuferin bin. Wäre doch mal nett gewesen wenn sie mir wenigstens zum 50 jährigen Jubiläum das Hilfsmittel genehmigt hätten das ich brauche und das mir gesetzlich zusteht.

Trotzdem , wollte ich nichts unversucht lassen und schrieb sehr viele Krankenkassen an und schilderte meinen Fall und meine Überlegung die Krankenkasse zu wechseln , aber , keine Krankenkasse wollte mir vorab zusichern das ich mein notwendiges Hilfsmittel bekomme. Von den meisten erhielt ich gar keine Antwort , ein paar wenige schrieben mir das sie die Sache an den zuständigen Sachbearbeiter weiterleiten und dann passierte nichts weiter , ein zuständiger Sachbearbeiter meldete sich nur von einer einzigen Krankenkasse und dieser teilte mir mit das sie mir vorab keine Zusage machen könnten und ich den ganzen Weg der Beantragung inklusive Besuch des MDK nochmal wiederholen müsste .Das dauert alles genauso lange wie die Klage vor Gericht.

Das kommt für mich gar nicht in Frage ! Ich bleibe bei der tollen IKK Classic und ziehe das bis zum Ende durch! ( Die Klage ist schon bei Gericht)

(Wenn es mir nach ging , würde ich sofort aus der Krankenkasse austreten und nirgendwo versichert sein , wenn ich das Geld spare was die Versicherung jeden Monat bekommt , kann ich mir die für mich nötigen Arztbehandlungen auch selber leisten, ebenso den Blindenführhund ! Leider geht das ja nicht! )

Meine Hoffnung war eigentlich das die Ikk Classic nochmal drüber nachdenkt und ihre Entscheidung zurück zieht .  Dies ist leider nicht der Fall . Sie möchten wohl warten bis das Gericht entscheidet ob Thor mein T(h)or zur Welt ausserhalb des 500 meter Bereiches gewesen wäre .

Es ist traurig , aber irgendwie auch ein Witz welche Argumente Krankenkassen hervorbringen wenn es um die Ablehnung des Hilfsmittels Blindenführhund geht .

In meinem Fall ..ich bin mobil genug um mit dem Langstock im Nahbereich , innerhalb 500 metern die Geschäfte des Alltags zu erledigen .

Wäre ich nicht mobil genug ..dann würde es heissen , das ich nicht mobil genug bin für die artgerechte Haltung eines Blindenführhundes . Denn auch ein Führhund ist ein normaler Hund der jeden Tag als Ausgleich zu seinem schweren Job viel Auslauf und Freilauf braucht .

Egal was der Medizinische Dienst sieht und wie er urteilt , sie finden sehr oft einen Grund dagegen zu sein , oder sie drehen es sich wie sie wollen.

Der ein oder andere hat vielleicht schon einmal selber Erfahrungen mit dem medizinischen Dienst gehabt . Spass macht das wohl in den seltensten Fällen!

Bei mir waren zwei Personen des medizinischen Dienstes über drei Stunden lang .

Sie stellten Fragen ohne Ende . Fragen wie ich dies oder jenes mache , was ich kann oder nicht kann , extreme Hundespezifische Fragen. Diese Hundefragen fand ich schon sehr speziell . Ich konnte sie zwar alle beantworten , aber auch nur weil das Thema Hund mein Spezialgebiet ist und ich mich schon seid meiner Kindheit damit beschäftige .

Sie prüften meine körperliche Koordinationsfähigkeit , klopften mal hier und mal dort etwas an meinem Körper ab, stellten mir noch ein paar Fangfragen ( auf die ich nicht hereingefallen bin, meine Behinderung spielt sich nur in den Augen ab und nicht im Hirn) , dann gings nach draussen in den 500 meter Stadtbereich ( das müsste ich eigentlich mal nachmessen ob das wirklich nur 500 meter sind ) .

Ich musste zum nächsten Supermarkt laufen , einmal quer durch den Supermarkt und dann über die Geschäftsstrasse zur Bank und wieder nach Hause . Dabei gingen die beiden MDK ‚ ler in einigem Abstand hinter mir und beobachteten mich . Sie zählten meine Schritte in der Minute , so das sie mir am Ende sagen konnten : “ Sie laufen aber schnell! Sie laufen ja XX Schritte in der Minute !  Ich sagte dazu nur , das dies mein Heimatgebiet ist und ich mich hier auch auskenne . Ausserdem war es ein Tag und eine Tageszeit wo nicht soviele andere Menschen unterwegs waren. Hier kennt meine Stirn fast jeden Laternenpfahl persönlich und mein Schienbein jeden Blumenkübel. Viele der Menschen die hier mit durch unsere Kleinstadt laufen springen schon aus dem Weg wenn die komische Blinde kommt , die alle anrempelt! Ausserdem funktionieren meine Beine sehr gut und wollen meist schneller als meine Augen

Dann gings wieder zu uns nach Hause und das Frage und Antwort Spiel ging noch etwas weiter .

Pühhh war ich froh als es endlich vorbei war .  Ausserdem war ich froh das es mir nicht so ergangen ist wie manch anderem blinden / Sehbehinderten, denn dann wäre bei mir Schluss mit lustig gewesen.

Ich weiss von Fällen :

  • wo der MDK den Kühlschrank durchforstet ( was hat das bitte mit dem Thema Führhund zu tun? )
  • wo der MDK den Inhalt des Kleiderschranks begutachtet ( was hat das mit dem Thema Führhund zu tun? )
  • wo der MDK sich blaue Flecken und Narben an den Schienbeinen zeigen lässt ( die hat wohl jeder Sehbehinderte und was gehts das die überhaupt an? )
  • wo der MDK empfieht um sich vor Stössen im Kopfbereich zu schützen , einen Helm zu tragen ( da kann ich ja nur noch lachen)
  • wo der MDK einen Führhund nicht als nötig sieht , weil die blinde Person einen Kaffee IN DER EIGENEN WOHNUNG servieren kann ( Lächerlich finde ich das )
  • wie der MDK sich das Badezimmer zeigen liess und sich erklären lies wie die blinde Person denn ihre tägliche Körperpflege tätigt ( Sorry ich hab noch nie von einem Blindenführhund gehört der gleichzeitig eine Ausbildung als Pflegepersonal hat! Glauben die wirklich allen ernstes das ein blinder Mensch sich nicht alleine duschen und pflegen kann? )
  • ja und dann gibt es auch noch weitere Fälle wie mich , die sich auch nur im Nahbereich ihres Wohnortes bewegen können und deshalb keinen Führhund brauchen.

 

Ich hatte mir vorgenommen mich nicht zu verstellen , nicht blinder zu spielen als ich bin , einfach so zu sein wie ich es immer bin und das war ich auch , die ganze Zeit .

So und jetzt noch ein paar Gedanken von mir . Ich bin zwar niemandem Rechenschaft schuldig aber trotzdem habe ich , nicht nur für mich , sondern auch für andere Blinde / Sehbehinderte das Bedürfnis einige Dinge zu klären.

Viele gesetzlich Blinde mit kleinem Mini Sehrest , gerade auch Menschen mit der Augenerkrankung Retinitis Pigmentosa , richtig heisst sie übrigens Retinopathia Pigmentosa werden von der Umwelt als Simulanten gesehen.

Ja , es ist auch schwer zu verstehen , etwas zu sehen und gleichzeitig blind zu sein.

Die einen lesen Zeitung , fotografieren Bilder und laufen an anderer Stelle mit dem Blindenstock rum und stolpern über Dinge die sie nicht gesehen haben.

Diese Erkrankung ist wirklich schwer zu verstehen , gerade für Aussenstehende , die selber nicht betroffen sind . Selbst unter den Betroffenen ist es bei jedem anders . Auch bei mir und dem Herrn Simulant wirkt sich ein und die selbe Augenerkrankung anders aus . Er kann Dinge die ich gar nicht kann und genauso ist es auch umgekehrt , ich kann Dinge die er überhaupt nicht kann .

So ist es bei jedem anders . Der eine hat eine klare Tunnelsicht , bei dem anderen ist es umgekehrt , das er aussen noch was sieht und in der Mitte alles neblig ist , andere wiederrum haben auch blinde Flecken innerhalb des Mini Tunnels , einige sehen Flecken oder Blitze  und in sehr vielen Fällen kommen im fortgeschrittenem Stadium noch andere Schwierigkeiten dazu .

Auch in meinem Fall hab ich das Wort Simulantin schon sehr oft gehört . Manche sprechen es laut aus , manche tuscheln es hinter dem Rücken.Ja und ich wurde auch schon öfters gefragt :“ Sie sind doch nicht wirklich blind !? “

Ich finds echt ein Witz wenn Menschen das so fragen. Ich hab auch schon geantwortet : “ Nein , ich lauf nur zum Spass mit dem Blindenstock , Sonnenbrille und Blindenplakette rum ! “

Blöde Fragen , bekommen blöde Antworten!

Und dann ….dann kommt meist meine Lieblingsantwort , bei der ich in die Luft gehen könnte

“ Sie sehen aber gar nicht so aus! “

Wie bitteschön hat man denn als Sehbehinderter Mensch auszusehen? Ungepflegt ? Fettige Haare? Unmöglich gekleidet ( bin ich doch immer )  Wie müssen wir Sehbehinderten / Blinden den aussehen damit man uns in die richtige Schublade stecken kann ? Müssen wir auf allen vieren kriechen? Müssen wir uns in einem Blindenheim verbarrikadieren? Dürfen wir nicht vor die Tür?

Ja , ich habs schon erlebt , das ich über den Markt ging und eine Frau mir entgegenkam die meinte : “ Was will die Blinde denn hier , die sieht doch eh nix! “  Tja, die hat dann mal festgestellt das die Blinde aber sehr gut hören kann und ihr mal ein paar Takte dazu sagen kann !

Das gleiche ist meinem Herrn Simulant noch vorgestern auf dem Heimweg von seiner Arbeitsstelle passiert ! ( Blinde gehen arbeiten? Das können die doch gar nicht! IRONIE! )

Bei uns Blinden muss wohl machmal Blind und Doof auf der Stirn stehen ?

Früher regte mich das sehr auf. Heute lache ich drüber , ja und dieser Blog trägt ja auch diesen Namen. Man muss auch trotz allem auch mal über sich selbst lachen können!

So gibt es garantiert auch Menschen die über mich denken :

Die will doch nur einen Hund über die Krankenkasse finanziert bekommen. Die braucht das doch gar nicht . Die hatte doch immer Hunde , soll sie sich doch einen kaufen!Die hat doch schon einen Hund , was will sie denn noch einen? Die geht doch auch so , weiter als 500 meter weg von zu Hause .Ich seh die doch immer , die ist doch gar nicht so blind.

Dazu möchte ich mal etwas sagen:

Mein jetziger Hund Donna , wie auch alle anderen Hunde die ich je besessen habe kaufte ich selber und bildete sie auch selber aus . Sie waren bestimmt nicht so perfekt wie ein fertig von einer Blindenführhundschule ausgebildeter Hund , aber trotzdem eine sehr grosse Hilfe . Ein Hund gibt einem sehr sehr viel. Das kann wahrscheinlich jeder Hundebesitzer nachvollziehen.

Bei einem sellbst gekauftem Hund hat man immer das Risiko das er aus gesundheitlichen oder charakterlichen Gründen nicht zur Ausbildung als Blindenführhund geeignet ist . Ich könnte es niemals übers Herz bringen einen selbst aufgezogenen Hund abzugeben weil er aus irgendeinem Grund nicht geeignet ist .

Mein Sehvermögen ist nur noch ein Mini Tunnel , zusätzlich habe ich lose Linsen die das Bild in diesem Mini Tunnel öfters verzerren und zu hohen Augendruck der auch nicht ungefährlich ist . Ich und kein Arzt der Welt weiss wann es mit meinem Mini Sehrest vorbei ist . Es kann noch Jahre halten , es könnte auch morgen vorbei sein. Darum möchte ich eigentlich bezüglich des Hundes kein Risiko mehr eingehen.

Donna wäre aufgrund ihres Charakters , ihrer Geräuschempfindlichkeit und oft auch Unsicherheit niemals von einer Blindenführhundschule ausgebildet worden. Ich hab sie genommen wie sie ist und konnte damit umgehen. Trotzdem hat sie alles gelernt was ein Führhund können muss . Ich forder es aber nicht mehr ein , weil es zu anstrengend für sie ist , mental und erst Recht seit der Anaplasmose Infektion in der es immer wieder zu schweren Lahmheiten kommt . Seit dieser Infektion benimmt sie sich mit ihren 6 Jahren auch eher wie ein Rentner Hund . Sie schläft viel und hat auch immer wieder das ein und das andere Wehwechen. Sie darf einfach Hund sein und geniessen was sie geniessen kann .

Für die Menschen , die so denken , kann ich nur hoffen das sie selbst nicht einmal in solch eine Lage kommen , denn nur dann können sie nachvollziehen wie schwierig oft die einfachsten Dinge sind auch wenn sie vielleicht in dem einem Moment unproblematisch erscheinen.

  • Ihr seht nicht , wie oft wir in den falschen Bus oder die falsche Bahn einsteigen
  • ihr seht nicht wie oft wir im Bus an der falschen Station aussteigen weil der Busfahrer die Ansage der Stationen nicht richtig abspielt
  • Ihr seht nicht wo oft wir über irgendwelche Dinge stolpern und richtig auf die Fr….fliegen
  • Ihr seht nicht , wie oft wir Blindis uns die Schienbeine kaputt stossen
  • ihr seht nicht , wie oft wir orientierungslos irgendwo rumstehen und uns selbst nicht sicher sind wo lang es geht
  • ihr seht nicht , wie wir in den auf dem Gehweg fahrenden Fahraddfahrer hineinlaufen und uns noch ausschimpfen lassen müssen
  • ihr seht nicht wie wir uns irgendwelche Poller oder Laternenpfähle in den Körper hauen
  • Ihr seht nicht wie rücksichtslose Passanten uns den Weg abschneiden
  • Ihr seht nicht wie wir an Gebäuden die Ein oder Ausgänge suchen und dabei arge Probleme haben
  • Ihr seht nicht wie wir auf Bahnhöfen über die Blindenleitlinien stolpern weil ihr euer Gepäck darauf abstellt
  • ihr seht nicht wie wir uns Orangensaft statt Milch in den Kaffee kippen 🙂
  • ihr seht nicht wie wir im Supermarkt mit dem Fahzeug Einkaufwagen Unfälle bauen
  • Ihr seht nicht wenn wir uns in der Bahn versehentlich neben den Sitz setzen
  • Ihr seh nicht , wenn wir gegen die geschlossene Glastüre laufen , weil wir denken sie hätte offen gestanden
  • Ihr seht nicht wie wir an der Kreuzung stehen und den Ampelmast suchen um zu drücken damit Grün wird
  • Ihr seht nicht wie wir den Fahrstuhl suchen
  • ihr seht nicht wie wir uns an herabhängenden Ästen den Kopf stossen
  • ihr seht nicht , wie wir besoffen erscheinen weil wir irgendwo über einen grossen Platz laufen
  • Ihr seht nicht wie uns fast die Blase platzt , weil wir es in unbekannten Lokalitäten vermeiden auf Toilette zu gehen
  • Ihr sehts auch nicht , wie Orientierungslos wir erst werrden wenn es mal geschneit hat , da hilft der Stock auch nicht viel
  • Ihr seht nicht wie wir gegen geschlossene Schranjken rennen
  • Ihr seht nicht wie wir den Postkasten suchen um einen Brief einzuschmeissen

Es gäb noch tausende Dinge die ich aufzählen könnte , aber ich finde das es reicht , sonst wirds noch langweilig . Wenn euch bei dem vielen Text nicht schon langweilig ist

Ja , ich bin ein aktiver Mensch und war es eigentlich auch schon immer . Es gab aber auch Zeiten die waren anders . Als mein Sehvermögen merklich immer weniger wurde , zog ich mich immer mehr zurück , ich traute mich nichts mehr , das musste ich erst wieder lernen . Ich hatte das Glück , das ich mich einfach selber in den Ar…. getreten habe und zu mir gesagt habe : “ Anja , so geht das nicht weiter! Wo soll das denn enden? Das du dich gar nicht mehr vor die Tür traust und verbarrikadierst ?  Das geht so nicht ! Das möchtest du nicht! Da musst du dran arbeiten! “

Dann nutze ich den Schwung meines kräftigen Ar…tritts , den ich mir selbst gegeben habe und ich arbeitete daran und arbeite auch noch immer weiter daran . Ich bin ein Mensch der Ziele hat . Der schaffen will was er sich vornimmt , ob mit Sehkraft oder Blind .

Kein Mensch muss sich zurück ziehen , braucht einen Betreuer , oder muss ins Blindenwohnheim nur weil er nichts sieht .

Jeder KANN , wenn er WILL !

Manchmal braucht man nur die richtigen Hilfsmittel dazu !

So das war erstmal für heute mit meiner Guten Nacht Geschichte

Hey! Schlaft ihr schon?

Es ist noch hellichter Tag ! Aufwachen!

Und beschwert euch nicht übers heisse Wetter!

Es ist SOMMER , da kann es auch mal warm sein.

Liebe Grüsse und Danke an alle die bis hierhin durchgehalten haben 🙂

Ich musste mir das alles mal von der Seele schreiben.

Ich wünsche euch allen einen schönen Resttag!

Eure Blinde Simulantin 🙂

Anja

P.S. Die vier Wochen sind zwar vorbei , aber noch befindet sich mein T(h)or zur Welt noch in der Blindenführhundschule . Solange er noch dort ist , gebe ich auch nicht auf und hoffe immer noch auf das blaue IKK Classic Wunder

Guten Freunden gibt man ein Küsschen , den besten gibt man sein Herz 

 

Das wäre mein Blindenführhund Thor gewesen…

wenn die Krankenkasse es dann mal bewilligt hätte 😦

Danke WDR , Danke Dieter Könnes und das ganze Team für die ganzen Mühen und Recherchen . Auch wenn es in meinem Fall die Ikk Classic nicht umgestimmt hat , so hilft es zumindest es an die Öffentlichkeit zu bringen welche Schwierigkeiten Sehbehinderte /Blinde Menschen bei der Versorgung mit dem gesetzlichen Hilfsmittel Blindenführhund haben. Leider bin ich kein Einzelfall !  Darf gerne geteilt werden ! Danke ! 

http://www1.wdr.de/mediathek/video/sendungen/servicezeit/video-krankenkasse-will-blindenhund-nicht-bezahlen-100.html

Wie ein kleiner Unfall ein Leben veränderte 

Dies ist ein Gastbeitrag von Anna B.

Anna’s Geschichte bewegte mich von Anfang an sehr , denn ich konnte noch sehr gut nachfühlen , wie man sich fühlt , wenn man urplötzlich solch eine Diagnose an den Kopf geschmissen bekommt . Anna ist mir im Laufe der Zeit in der ich mit ihr Kontakt habe sehr ans Herz gewachsen. Sie ist noch jung , mitten im Leben , ich behaupte in den besten Jahren mit 26 .

Anna ist in der gleichen Alterklasse wie meine Kinder . Meine Kinder haben zwar auch RP , aber auch wenn meine Kinder die bestätigte Diagnose haben , haben sie einen kleinen Vorteil , sie haben von klein auf mit einer Sehbehinderten zu tun , sie wissen wie das Simulantenleben ist , sie haben Simulanten die hinter ihnen stehen , die aufklären , die beraten , die stark machen .

Anna hat zum Glück auch einen lieben Freund und eine Familie die hinter ihr steht und sie unterstützt , das finde ich auch ganz toll . Aber für eine Betroffene hilft es oft mehr wenn man mit ebenfalls Betroffenen drüber reden kann .

Bei mir war das damals auch so. Ich war genauso erschüttert als ich mit 20 + davon erfuhr und dachte das man blind alleine nichts mehr auf die Reihe bekommt , bis ich zufällig auf der Strasse eine Frau kennengelernt habe , die durch die gleiche Augenerkrankung erblindet war . Damals gabs noch kein Internet . Jeden Morgen traf ich sie , wenn ich meine Tochter in den Kindergarten brachte . Sie ging in Begleitung ihres Führhundes zur Arbeit . Irgendwann traute ich mich sie einfach anzusprechen.Sie war absolut aktiv und unternehmungslustig , obwohl sie nicht mehr als hell und dunkel sah. Diese Frau , hat mir so geholfen mich mit dem unabwendbaren anzufreunden . Das werde ich ihr nie vergessen! Ich hoffe einfach , das ich vielleicht persönlich , oder auch durch diesen Blog dem ein oder anderen ein bisschen helfen kann oder konnte .

Anna bei dir ist es etwas anders als bei den meisten RP Fällen , aber egal ob sich deine RP Diagnose noch bestätigt oder nicht , ob es RP oder was anderes ist. Du schaffst das auch , denn du bist stärker als es dir selber vorkommt ! Glaub mir , ich bin eine weise Simulantin ! 🙂 🙂 🙂

Leben und Lachen nicht vergessen!

Anja

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Aber nun zu Anna’s Geschichte

Es war ein häuslicher Unfall, der mein Leben für einen Moment zum Stillstand brachte.

Ich bin in der Altenpflege tätig und hatte gerade meinen Juniurlaub angetreten.

Meine Großeltern wollten Abends zum Essen kommen. Ich war in Action, brachte meine Wohnung auf Vordermann.

Draußen steht ein Vogelhäuschen, ich wollte unbedingt noch Futter hinein tun. Ich könnte dabei stundenlang zusehen, wie die Vögel da Futter genussvoll verschlingen. Es ist großartig, wie die Natur lebt.

Im Gedanken versunken, spürte ich auch schon den stechenden Schmerz am Auge und merkte wie mir das Blut durch Gesicht lief. Verdammt, tat das weh. Ich hatte mich gebückt um die kleine Schaufel aufheben zu wollen, womit ich das Vogelfutter aus dem großen Sack ins Häuschen schüttete und mich dabei am Handtuchhalter gestoßen. Die Stange bohrte sich schön tief ins Auge.

Ich geriet in Panik, ich sah verschwommen und das pochen in meinem Kopf wurde immer lauter. Mist, bitte lass das Auge nicht kaputt gegangen sein, betete ich. Ich hatte doch schon, Probleme mit den Ohren, laut Arzt soll es eine Mittelohrentzündung gewesen sein, die ich im 4. Lebensjahr bekam und mich hochgradig schwerhörig machte. Jedoch konnte diese, mit Hörgeräten gut ausgeglichen werden.
Ich setzte mich ins Auto, fuhr zu meiner Nachbarin, die den Rettungsdienst rief.

Im Krankenhaus angekommen, wurde ich geröntgt.

Soweit alles ok, abgesehen von einem kleinen Haarriss, im Jochbein sowie am Nasenbein.

,, Ja, das Auge können wir hier nicht untersuchen, Sie müssen damit nach Oldenburg in die Augenklinik.“ sagte der Arzt.

,, Vom Unfall her, ist alles ok. Das Auge hat nichts abbekommen, allerdings sehe ich bei Ihnen Netzhautveränderungen, da kann ich Ihnen jedoch weiter nichts zu sagen das müssen wir näher untersuchen. Ich werde einen Op fertig machen, mit die Platzwunden genäht werden können. Das muss alles ziemlich steril ablaufen, am Auge ist es immer sehr gefährlich, „meinte der Assistensarzt.

Mir wurde schon schlecht, bei dem Gedanken ich könnte mein Augenlicht verlieren. Aber daran wollen wir garnicht denken, laut Arzt ist ja alles okay vom Unfall her. Was soll da schon kommen.

Ich musste über Nacht im Krankenhaus bleiben und schlief nach der Operation völlig erschöpft und mit pochenendem Kopf ein.
Visite am nächsten Tag, Verband ab.

Nähte sehen super aus, ich hatte mir eine kleine Bindehautentzündung eingefangen. Nichts großes.
,, So, dann wollen wir mal schauen, was die Netzhautveränderungen sagen.“

Der Arzt war nett. Machte ein paar Test mit mir.

Volle 100 % Sehkraft. Gott sei Dank, dieses verschwommen sehen vom vorherigen Tag hat mir ganz schön Angst gemacht.

Ich bekam Augentropfen, damit der Arzt hinters Auge schauen konnte.

Rechts, Links, Oben, Unten. ,, Einen Moment bitte, ich hole mir eine Zweitmeinung ein.“

Kurz drauf kam eine Ärztin ins Zimmer, Chefärztin stand auf dem Schild. Mir wurde wieder flau im Magen und das gute Gefühl wich wieder von mir.
,, Ach du meine Güte, das sieht ja schrecklich aus, schrie die Chefärztin auf, kommen Sie überhaupt noch zurecht ?Wie läuft Ihr Leben ? Können Sie noch gut sehen ?“

,, Ja, ganz gut, ich stehe wirklich mit vollen Beinen im Leben. Was genau ist denn jetzt das Problem ?“
Die Chefärztin druckste dem anderen Arzt hinzu, also wir müssen weitere Untersuchungen machen. Schreiben Sie , Verdacht auf Usher Syndrom oder Retinitis Pigmentosa .“Und dann war Sie auch schon verschwunden.

Ich wusste überhaupt nicht, was los war. Aber dieses Theater hier, ließ meinen Magen noch eine Ecke weiter rutschen, als Er sowieso schon gerutscht war.
,, Sie weisen Netzhautveränderungen auf, die einer Retinitis Pigmentosa nahe liegen oder je nachdem aufgrund Ihrer Schwerhörigkeit ein Usher Syndrom.

Es befinden sich schwarze Fleckchen auf der Netzhaut, Sie werden aufgrund der Form auch Knochenbälkchen genannt.

Das ist eine Sehbehinderung, die Sie erblinden lässt.

Man kann nicht sagen wie lange das dauert, wann es anfängt. Es sind immer unterschiedliche Verläufe. Um die Diagnose Abzusichern, brauchen wir noch weitere Test.
Eventuell kann man dieses alles noch mit einer Genuntersuchung in Verbindung bringen, um die Familienplanung abzusichern. “
Ich rief meine Großmutter an, ich war am Boden zerstört.

Sie fuhren sofort los Richtung Oldenburg.

Währenddessen, machte ich eine Gesichtsfelduntersuchung, einen Test der mich auf die Blendempfindlicheit testen sollte und eine Visusmessung.
Nach ein paar Stunden, kam ich wieder ins Sprechzimmer des Arztes, meine Großmutter war in der Zwischenzeit angekommen und begleitete mich.

,, Alles unauffällig, sagte der Arzt.“ Ich sollte in 3 Wochen nochmal wieder kommen, um die Nähte kontrollieren zu lassen und dann nochmal die Test machen. Dann könnte man weitersehen.

Auf Fragen, wann ich erblinde, wie ich vorangehen soll, bekam ich zu hören, das könnte noch 20, 30 Jahre dauern. Und erstmal muss die Diagnose bestätigt werden. Da die Knochenbälkchen aber da sind, sollte ich schon mal davon ausgehen.Ich würde jedoch nicht von heute auf morgen erblinden.

Na toll, das beruhigte mich schon ungemein ! Jetzt geht es morgen schon viel besser, dachte ich ironischerweise.
Zuhause angekommen, fiel ich meinem Freund in die Arme. Weinte, Weinte, Weinte.

Ich konnte garnicht mehr aufhören. Ich verstand die Welt nicht mehr. Mein Freund, mit dem ich mittlerweile 3 Jahre zusammen war, versuchte mich zu beruhigen. ,, Wir schaffen das schon, mein Schatz. „Ich bin immer für Dich da. “

Doch ich hatte schon aufgehört, zuzuhören. Für mich brach eine Welt zusammen, die Angst vor Dunkelheit,war jetzt schon da.

Hilflos und unaufgeklärt fühlte ich mich. Ich wusste nicht, was als nächstes kam.
Die Tage darauf, waren die Hölle.

Aufgrund des Unfalls war ich natürlich krankgeschrieben.

Ich schlief nicht richtig, hatte Angst davor, morgens aufzuwachen und nichts mehr sehen zu können. Der Blick in den Spiegel, fiel immer auf mein Auge , was mit einem dicken Hämatom und Narben  übersäht war. Ich fing an, in ein Loch zu fallen.

Ich wurde depressiv. Aß nichts mehr, kümmerte mich nicht mehr um den Haushalt, weinte nur noch und war den ganzen Tag im Internet um die Krankheit zu erforschen. Zu lesen, das ich irgendwann nur noch ein kleinen Tunnelblick haben sollte, kippte die Stimmung dann endgültig.
Mein Freund und meine Familie versuchten mich aufzupäppeln, wir fuhren ein paar Tage weg, redeten fiel um mich etwas abzulenken. Doch dieses klappte nicht wirklich.

Die Gedanken an alles, waren einfach stärker als mein Inneres Ich und verdorben mir alles.

Juli 2016
,, Keine Nachtblindheit, Keine Gesichtsfeldeinschränkung, keine Blendempfindlicheit, einen Visus von 1,0. Sehnerv, Gefäße alles 100 %ig. Jedoch die typischen klassischen Knochenbälkchen an der mittelperiphere, bei Elf Uhr, wie man hier auf den Bildern sehen kann, erklärte die Ärztin.

Ich sah dort eigentlich nichts, wollte aber auch nicht so genau hinschauen.

Meine Großmutter die mich am Tag wieder begleitete und mir Kraft schenkte, sagte mir allerdings das dort, eine runde Apfelsine zu sehen war, ohne schwarze Flecken.
Die Ärztin, war sehr nett, wollte mir jedoch nicht meine Fragen beantworten, da Sie selbst nichts wusste. Sie erzählte das die meisten mit RP ( Retinitis Pigmentosa )schon als Kind Probleme hatten, z.b im Dunkeln zu sehen. Oft Dinge übersehen, weil Sie schon ein eingeschränktes Gesichtsfeld haben. Das erste Symptom ist nämlich meistens, die Nachtblindheit. 

Sie wunderte sich selbst, das ich mit meinen 25 Jahren noch keinerlei Sehschwäche zeigte, war sich aber 100 prozentig sicher, daß meine Netzhautveränderungen Knochenbälkchen seien. Und dazu gibt es eben nur die RP als Krankheitsbild.

Die RP wird meist vererbt. Es können aber auch Neumutationen entstehen. Da in meiner Familie weder Usher noch RP vorkommen, muss es wohl eine Neumutation sein.
Sie nahm mir Blut ab und schickte es nach Tübingen ins Labor, die es auf Veränderungen in den Genen testen sollten. Speziell auf RP oder das UsherSyndrom.

Das sollte 6 – 8 Wochen dauern.

Also konnte sich die Diagnose, wieder nicht bestätigen.

Das machte mich wahnsinnig.
Mittlerweile ging ich wieder arbeiten, das lenkte mich sehr ab. Ich lernte im RP Netzwerk zwei Betroffene kennen,  die ebenfalls RP hatten. Kiki und Anja, zwei Engel auf Erden.

Ich war froh die beiden gefunden zu haben. Ich durfte Sie alles fragen, was diese Krankheit betrifft. Sie erzählten mir alles geduldig und bauten mich auf.

Es gibt schlimmeres als RP fanden beide. Damit konnte ich mich natürlich nicht anfreunden.

Für mich war die Dunkelheit, die kommen sollte schrecklich. Trotz alldem war ich immer im Internet um diese Krankheit bis ins kleinste Detail kennenzulernen.

Ich wollte es immer noch nicht fassen.  Ich zählte die Tage, bis endlich mein blödes Blut getestet worden war.

8 ganze Wochen vergingen bis endlich ein Bescheid kam.

Ich sollte wieder nach Oldenburg, damit man die Ergebnisse besprechen konnte.
Das Blut von Frau Anna … bla bla bla … Wurde festgestellt … das eine hohe Wahrscheinlichkeit von Usher Typ 2 gefunden wurde.

So, so Usher also… wieder was anderes.

Der Genetiker, ein etwas älterer Herr, riet mir dazu meine Mutter zum Blut abnehmen zu schicken, um zu wissen was für ein genaues Gen sich in meinem Blut befindet. Denn Usher kann ich nur haben, wenn beide Elternteile dieses Gen besitzen. Dabei brauchten Sie nicht mal selbst am Usher erkrankt zu sein. Also eine HörSehbehinderung. Die Schwerhörigkeit tritt meist im Kindesalter und die RP im mittlerem Erwachsenalter auf.

Die Diagnose konnte man, aber wieder nicht richtig absichern, weil Sie durch das Blut meiner Mutter abgesichert werden musste.

So so…
Wieder keinen Schritt weiter, ich wurde so langsam wirklich verrückt. Keiner konnte mir genau was sagen.

Der Genetiker, riet mir eine Spezialklinik aufzusuchen. Die auf die RP spezialisiert sind und auch mehrere Geräte haben um alles durchtesten zu können, z.b ein ERG. Das misst wohl den Wiederstand durch bestimmte Stromreize im Auge. Er gab mir noch die Adressen und wollte sich melden,sobald ein Termin frei war,damit meine Mutter zur Blutuntersuchung konnte.

November
Ein halbes Jahr später, nach diesem Unfall, geht es mir besser. Ich habe gerade eine Reha hinter mir und werde im Dezember wieder voll arbeiten gehen.

Ich habe den Verdacht der Diagnose, die Diagnose was auch immer zur Seite geschoben. Ich lasse mich nicht mehr verrückt machen. Bisher habe ich manchmal nur so ein Augenflackern. Am Anfang, habe ich mich deswegen wieder verrückt gemacht.  Aber das mache ich jetzt nicht mehr. Ich glaube, das ich garnicht mehr wissen will, was es jetzt genau ist.

Am 21. November, habe ich den Termin in einer Spezialklinik in Münster, dort wird ein ERG gemacht und dann schauen wir was dabei rauskommt.

Sollte sich der Verdacht bestätigen, dann wird es natürlich nochmal ein Schock sein. Das wird im Laufe des Lebens immer wieder vorkommen.

Mit der Diagnose, werde ich irgendwann meinen geliebten Beruf als Altenpflegerin aufgeben müssen, das Auto und Motorrad fahren einstellen müssen… Ich würde es als reinste Folter bezeichnen. Bei vollem Verstand erleben zu müssen, das man sein Augenlicht verliert, ist schrecklich.

Aber bis dahin, werde ich leben !

Mit meiner Familie, meinem Freund, mit Freunden.

Ich werde immer wieder die Narbe unter meinem Auge sehen und daran denken das ich ein halbes Jahr meines Lebens verschenkt habe. Indem ich voller Traurigkeit versucht habe, diese Krankheit zu verstehen !
Was kommt, das kommt.

Und wenn es da ist, werden wir damit fertig !

Anna B.

Gruss aus dem Behindertenheim

Gestern musste ich mit dem Herrn Simulant zur Arbeit gehen , ins Büro . Ich find das voll doof . Erstens geh ich nicht gern mit ihm alleine , ohne die Frau, zweitens find ich es im Büro doof, weil da noch ein anderer Bürohund ist , der Jack.

Jack ist ein Mix aus Rhodesien Ridgeback und Staffordshire und evtl noch Labrador . Jack und ich , wi rkönnen uns nicht ausstehen.

Als ich ihn das allererste mal gesehen habe , da hat er mich richtig doof von der Seite angemacht , ich hab dann natürlich richtig doof mitgemacht , seitdem ist es aus zwischen mir und Jack . Wir hassen uns! Darum musste der Herr Simulant schön darauf achten das immer die Bürotür verschlossen war.

So sieht der Jack aus:

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Die FRau Simulantin hat den letztes gekritzelt . Ich finde ja das das die absolute Zeitverschwendung war diesen Typen zu kritzeln.

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Da war das damals mit dem Fuchs den sie in Handaufzucht hatte schon sinnvollere Zeit.

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( Die Fotovorlage hat sie hier (klick) gestohlen

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Ach ich schweife ab. Warum ich mit ins Büro musste ? SIE musste schon wieder in die Augenklinik , weil die Krankenkasse (wegen der Beantragung des Blindenführhundes ) darauf bestand das bei ihr das aktuelle Gesichtsfeld nochmal gemessen wird .

Die Frau Augenärztin hat sich schon tierisch aufgeregt . Sie hatte mit der Krankenkasse telefoniert und versucht zu erklären , das das Gesichtsfeld bei dieser Erkrankung nicht besser wird und das das letzte Gesichtsfeld schon so klein war , das es kaum richtig messbar war .

Die Krankenkasse meinte aber , das ja evtl. eine Wunderheilung geschehen wäre und bestand darauf , also musste Frau Simulantin mal wieder in dieses verhasste Gerät.

Kennt ihr das ? Es ist eine Kugel in deren Mitte sich ein Punkt befindet , den muss man fixieren und dann kommen von der Seite , von oben und von unten Punkte und man muss auf einem Drücker drücken sobald man die sieht .

Bei den Simulanten dauert das immer extrem lange bis die diesen Punkt sehen und jedesmal wundern sich die Arzthelferinnn und die versuchen dann das Spiel zu erklären , obwohl man das schon tausendmal gemacht hat.

Als diese Untersuchung zu Ende war , wollte die Simulantin  eigentlich direkt nach Hause , bzw. zum Büro um mich abzuholen .

Da hat sie aber falsch gedacht . Die Frau DR, wollte nochmal gucken was dieser Faden von der losen Linse macht der schon seit geraumer Zeit löst und sich durch die Hornhaut ? oder irgendwo durchspiesst macht .

Zuerst wurde aber der Augendruck gemessen. Mist…viel zu hoch . Das ist nicht gut . Da müssen Tropfen her um den zu senken , denn sonst bekommt sie noch den grünen Vogel Star. Braucht sie nicht , sie hat ja schon genug!

Dann leuchtet die Frau Dr. ins Auge um den Fadenspiess zu sehen und meinte . „Einen Moment , ich ruf mal gerade an , ob der Herr Dr. XXX noch im Hause ist , der soll sich das mal ansehen.“

Der Herr Dr. XXX war noch da und wir sollten zwei Etagen höher kommen.

Das war irgendwie zuerst lustig.

Frau Dr : “ Das ist Frau XX , wie man erkennen kann hat sie Retinopathia Pigmentosa “

Herr Dr:“ Woran soll ich das denn erkennen ? Beim reinkommen?“

Frau Dr :“ Wegen der Kantenfiltergläser und dem Blindenstock .“

Herr Dr:“ Naja , das kann vieles sein.“

Frau Simulantin zum Herrn Dr: Sehen sie das denn nicht? Mir steht RP ( das ist die Abkürzung für diese Erkrankung ) auf der Stirn geschrieben???

Alle mussten lachen.

Herr Dr : “ Leute mit RP sind immer die , die sich draussen mit Blindenlangstock bewegen und dann auf der Parkbank sitzen und Zeitung lesen ! “

Frau Simulantin : “ Genau! Ja und ich binb auch eine von denen, die von aussenstehenden immer für Simulanten gehalten werden! “

Als die Frau Simulantin auf dem Stuhl sass und der Dr . sich das Schrottauge ansah war es eigentlich nicht mehr zum lachen.

Herr Dr: Ach du Schande ? Was ist das denn ? Das kann man auf keinen Fall so lassen!

Der Frau Simulantin ging der Arsch auf Grundeis

“ Eigentlich müsste ich den Faden ziehen , aber das ist in ihrem Fall zu gefährlich , weil die komplette Linse abrutschen könnte . “

Er überlegte kurz…

“ Ich werde den Faden so kurz wie es möglich ist abschneiden, aber drin lassen .“

Er drehte sich zur Frau Dr. um .

“ Geben sie mir bitte mal  bduebbfhtzsfwh , ich betäube das Auge jetzt “

Frau Simulantin : “ Was ? Jetzt? Hier? “ , sie klammerte sich an den Stuhl fest .

Herr Dr:“ Ja , das geht schnell , das tut nicht weh! “

Auge auf ….mit irgendwas ins Auge rein…ein Pieks , ein Geräusch…

Herr Dr:“ Oh , jetzt hab ich den Faden doch komplett raus . Der hat nichts mehr gehalten, als ich ihn abschneiden wollte hatte ich ihn schon in der Hand.“

Jetzt ist er weg , der Störenfried und die Linsen schwabbeln ohne Fäden rum .

Auf das sie noch lange rumschwabbeln .

Aber … kein Mitleid …alles ist gut . Habt lieber Mitleid mit mir .

Ich durfte vorgestern meine Simulanten auf einem Ausritt begleiten . Ich ab mich extremst gefreut und tobte ein bisschen wilder über die Felder . Ich wollte denen damit eigentlich nur sagen , das sie mal was schneller reiten sollen . Die gingen nämlich wegen mir nur Schritt . Ich hab mich doch sooooo gefreut , aber die sind weiter nur langsam geritten , also tobte ich weiter mit mir alleine .

Das war wohl nicht so gut .

Gestern lahmte ich wieder etwas , deswegen war der Schontag im Büro eigentlich gut für mich.  Mensch , ich glaub ich bin auch behindert !

Viele Grüsse aus unserem Behindertenheim

sendet Euch  Donna

P.S. Was die Frau Simulantin noch sagen wollte . Sie ist ja Kölnerin und als Kölner darf man eigentlich nichts gutes über Düsseldorf sagen 🙂  ….aber ….es ist nicht das erste mal ….es ist kein Zufall…. in Düsseldorf ( Stadtmitte) ist es viel schöner unterwegs zu sein als in Köln (Stadtmitte ) . Der Bahnhof ist viel schöner und da läuft auch viel netteres und aufmerksameres  Bahnhofs Service Personal rum. Also Kölner , da könnt ihr euch von den Düsseldorfern wirklich eine Scheibe abschneiden !

Aber Helau kommt uns trotzdem nicht über die Lippen!

Alaaf Düsseldorf 🙂

 

 

 

 

Aus der Zwischenwelt der ‚ Blinden Simuanten‘ und auch anderen Retinitis Pigmentosa Betroffenen

Da es hier im Blog einige neue Leser gibt und ich auch das ein oder andere mal von anderen Retinitis Pigmentosa oder generell Sehbehinderten Leuten angeschrieben wurde , möchte ich euch heute nochmal etwas aus der Welt der Blinden Simulanten und auch anderen RP Betroffenen erzählen . Der ein oder andere sehbehinderte wird sich an manchen Stellen bestimmt selbst wiederfinden .

Vielleicht kann ich ja auch heute nochmal das ein oder andere Adlerauge etwas aufklären.

Meine Simulanten und auch tausende andere Menschen mit der Augenerkrankung Retinitis Pigmentosa leben in einer anderen Welt !

DIE Zwischenwelt

In einer ‚Zwischenwelt‘.

Nein, die haben keinen an der Klatsche ( also die anderen , meine Simulanten haben schon einen an der Klatsche) , die sind nicht schizophren , unrealistisch oder ausserirdisch , eigentlich sind die ganz ‚ normal‘ !

In dieser Zwischenwelt haben Hunde auch 4 Beine

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Der Himmel ist ( manchmal) blau , die Wolken sind ( manchmal) weiss und das Getreide wächst auf dem Feld. Genau wie in Eurer Welt!

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In der Zwischenwelt stechen auch die Mücken zu

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Darum muss man sich schützen wenn man nicht zerstochen werden möchte.

Es gibt in dieser Zwischenwelt alles , was es bei euch auch gibt .

Ich sage dazu Zwischenwelt , weil viele Blinde Simulanten sich in einer Welt zwischen ’sehen‘ und ‚blindsein‘ befinden.

Sie sind nicht ‚vollblind‘ denn sie sehen noch etwas . Vom Gesetz her ist es aber so wenig , das sie einem ‚vollblinden‘ Menschen gleichgestellt sind.Sie sind aber auch nicht wirklich sehend , denn sie übersehen auch sehr viel.

Blinde Simulanten , also ich meine RP ( Retinitis Pigmentosa) Betroffene  können durchaus noch sehr viel machen. In vielen Situationen merkt man ihnen noch nicht mal an das sie so wenig sehen . Nämlich dann , wenn sie sich auskennen , in heimischer Umgebung sind , oder keine anderen Menschen in der Nähe sind .

Für meine Simulanten , sind oft die anderen Menschen die grösste Behinderung .Besonders wenn es auch noch viele Menschen sind , die von unterschiedlichen Seiten kommen.

Schaut , die kann ganz alleine ohne Begleitung auf ihren eigenen Beinen und sogar ohne Blindenstock gehen , solange nichts von der Seite oder kreuz und quer kommt , ist alles gut . Klar , stolpert sie mal über ein Loch , einen Baumstamm oder sonst etwas , aber sie ist ja noch ein bisschen sportlich und fängt sich wieder, ohne jedesmal im Dreck zu landen.Und ich helf ihr gerade auch nicht . Wenn ich frei hab hab ich frei . Für Überstunden werde ich nicht bezahlt!

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Sie reitet sogar mutterseelen alleine durch die Gegend , auch mal schneller , denn hier guckt das Pferd , das übrigens gar keine Ausbildung zum Blindenreitpferd hat 🙂

Solch Blinde Simulanten , ( RP Betroffene ) haben es manchmal schwer. Denn immer wieder müssen sie sich dafür rechtfertigen zuviel oder zuwenig zu sehen .

Das kann manchmal sehr nerven.

Wenn die z.b. jemanden übersehen , anrempeln oder vor die Füsse laufen werden sie oft angeranzt: ‚ Hey , bist du blind oder was? ‚

Wenn sie das dann bejahen , werden sie blöd angeschaut und die Leute denken man verarscht sie.

Anderes Extrem:

Eine Simulantin sitzt im Bus , liest oder schaut auf ihr Handy …. oder liest den Fahrplan dann hört man es schonmal flüstern:‘ Die ist doch gar nicht blind! ‚

Genau das gleiche , wenn man Fotos macht!

Meiner Simulantin ist das meistens egal. Sollen die Leute denken was sie wollen . Sie wird ja eh für eine Simulantin gehalten. Aber , auch im Leben einer coolen Simulantin , die mit anderer Leuts Meinung nicht viel am Hut hat , gibt es manchmal Tage wo sie das schon belastet immer in dieser Zwischenwelt von BLIND und SEHEND zu sein. Zum Glück ist das nur selten.

Man bekommt als Simulant auch häufig zu hören:

‚ Sie sehen aber nicht so aus! ‚ Da frag ich mich immer , wie muss man denn aussehen wenn man nicht so gut sieht? Muss man auf allen vieren krabbeln ? Darf man sich nicht modisch oder manchmal auch etwas ausgefallen kleiden? Wie sieht ein dem Alter entsprechend gekleideter Mensch aus?

In den Vorstellungen vieler Menschen , jedenfalls nicht so wie meine Simulanten!

Was ist überhaupt ‚ dem Alter entsprechend ‚? Das ist auch so eine Schublade die ich ganz doof finde . Wer sagt das man im Alter bieder und unauffällig seriös gekleidet sein muss? Man kann doch tragen was gefällt . Hauptsache man selbst fühlt sich wohl!

Die ‚ Restsicht ‚ ist nicht bei jedem Simulanten gleich . SIE sieht z.b. nur einen kleinen Fleck von ca 3 Grad mit einem Auge relativ gut . Ja , so gut das sie damit sogar gerne Fotos macht und lesen kann sie auch damit , wenn die Schrift etwas grösser und kontrastreicher ist und ihre Kritzelbilder kennt ihr ja nun auch .

Sie fotografiert so gerne , weil sie sich zu Hause immer gerne diese Fotos anschaut , weil sie darauf mehr sieht als in Wirklichkeit . Das kommt dadurch , weil das Foto auf einer kleineren Fläche ist und sie das mit ihrem SimulantenAuge viel besser abscannen kann , als in der Realität. Also wisst ihr Bescheid! Dieser Blog wird auch aus rein egoistischen Gründen geführt , damit sie sich ansehen kann was sie für einen sch…gemacht hat! 🙂 Spass!

Bei IHM , ist der Fleck in der Mitte etwas grösser den er noch sieht , aber total verschwommen und vernebelt . ER kann nicht mehr ohne Hilfsmittel lesen und kritzeln kann ER auch nicht mehr , zumindest nichts was man als irgendetwas erkennen kann .  Bilder guckt er aber auch gerne , denn die kann man ja zoomen . Und Videos findet er auch ganz cool , besonders die mit Motorengeräuschen eines V8 Motors .

Letztens hat der uns im Ernst ein Video gezeigt von einem Rasenmäher den er haben möchte . Es war ein Aufsitzmäher mit V( Motor . ( Tja , ich sagte ja bereits  …er hat auch einen an der Klatsche)

So , jetzt hab ich fürs erste mal gnug aus der Zwischenwelt erzählt , oder habt ihr noch nicht genug?

Na gut , dann erzähl ich noch die neueste Story die doiese Woche passiert ist :

Meine Simulanten waren zum Essen mit Freunden in einer Gaststätte verabredet , die gleich bei uns um die Ecke ist .

Frau Simulantin hatte einen leichten Humpelfuß . Keine Angst , nichts dramatisches , ihr Fuß lag nur unterm Pferd weil das Pferd ausgerutscht ist . Ist aber zum Glück nur geprellt .

Sie humpelt so vor sich hin , konzentriert sich auf den Boden der vor ihr ist um blos nicht mit dem Humpelfuß noch zu stolpern . Der Herr Simulant hielt diesmal mich fest , weil IHR das zuviel war . Sie war froh das sie die paar meter zu dem Lokal humpeln konnte .

Vor der Tür des Lokals wurde gegrillt , Rauch stieg in die Luft . Gäste sassen auf Bierbänken und manche standen da auch .

Plötzlich machte es ‚ Pock‘ !

Da hat die Frau Simulantin einem stehendem Mann eine Kopfnuss gegeben!

Lacht nur , ich musste selbst auch lachen!

Frau Simulantin war das total unangenehm , sie entschuldigte sich sofort .

‚ Entschuldigung , ich habn sie nicht gesehen! ‚ sprudelte es aus ihr raus

ER :‘ Nee, das glaub ich nicht! ‚

Sie : ‚ Doch wirklich ! Es tut mir leid , ich habe sie wirklich nicht gesehen! ‚ und sie hebt ihren Blindenstock hoch und wedelt vor dem Mann damit rum.

‚ Ich seh nicht gut! ‚ meinte sie noch

Der Mann fühlte sich total verarscht! Erst als die Frau die neben ihm stand sagte : Doch das stimmt! Die Frau sieht nicht mehr viel ! ‚ glaubte er das

Dann meinte er : ‚ So hab ich auch noch nie ne Frau kennengelernt!‘ und alle mussten lachen!

Irgendwie witzig , das er trotz Blindenlangstocks in der Hand zunächst glaubte er würde verarscht!

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SIE glaubt das es daran lag , das sie den Stock nur vor sich hielt und nicht vorsichtig über den Boden pendelte und nach dem Weg fühlte. Das macht sie öfters so , wenn es Strecken sind an denen sie sich auskennt , denn ihr geht der schlanke weisse Freund häufig immer noch auf den Keks , obwohl sie sich doch eigentlich nach all den Jahren dran gewöhnt haben sollte .

So und ähnliche Erlebnisse haben wir und auch andere Leute die diese Augenerkrankung haben in regelmässigen Abständen und immer wieder muss man sich rechtfertigen warum man zuviel oder zuwenig sieht .

So ist das in der Zwischenwelt der nicht blinden und nicht sehenden .

Ich hoffe das zumindest die Leser dieses Beitrages nun eher Verständnis haben wenn sie mal einen Zwischenweltler treffen .

Die können nix dafür und sind ansonsten stinknormal!

 

Hier gibts noch ein kleines Filmchen aus der Zwischenwelt eines RP Betroffenen , so siehts aus:

Viele Grüsse aus der Zwischenwelt und ein schönes Wochenende

Donna und die Blinden Simulanten